Nalmefene hydrochloride cas nomor 58895-64-0, Sebagai antagonis reseptor opioid endogen yang sangat selektif dan spesifik, tidak memiliki efek agonistik opioid, tetapi bersaing dengan kelebihan endogen opioid peptida endogen. Metode ini dapat berikatan dengan reseptor opioid endogen μ, κ, dan δ, dan pengikatan pada reseptor mu adalah yang terkuat. Nalmefene hydrochloride cas 58895-64-0 memblokir serangkaian reaksi patologis yang disebabkan oleh sistem saraf pusat, sistem pernapasan dan peredaran darah yang disebabkan oleh stres, dan dapat menghambat atau membalikkan depresi pernapasan, sedasi dan hipotensi opioid; Atau pengobatan keracunan analgesik anestetik sintetis, juga memiliki beberapa antagonisme terhadap beberapa keracunan non-opioid, seperti membalikkan depresi pernapasan dan koma yang disebabkan oleh overdosis alkohol. Pada tahun 1995, nalmefen hidroklorida terdaftar di Amerika Serikat. Ini adalah antagonis reseptor opioid murni baru yang disintesis setelah nalokson dan naltrekson. Ini adalah turunan dari naltrexone yang larut dalam air, dan struktur kimianya dari kelompok 6-metilena membuatnya menunjukkan sifat biofilm yang lebih kuat dan lebih menembus secara fisiologis. Waktu paruh eliminasi plasma adalah 8,2-8,9 jam, dibandingkan dengan senyawa yang mirip nalokson dan naltrekson, aksi farmakologinya panjang dan intensitas aksinya besar. Efek samping yang buruk. Meskipun ada sedikit sakit kepala, kelelahan, penglihatan kabur, dll. Pada dosis yang lebih tinggi, tidak ada reaksi merugikan yang jelas, jadi semakin mendapat perhatian dari peneliti. Pada tahun 1995, disetujui oleh FDA AS, nalmefen hidroklorida digunakan untuk membalikkan reaksi merugikan yang disebabkan oleh opioid seperti depresi pernafasan dan tekanan darah setelah operasi.
Saat ini, secara klinis, formulasi yang mengandung nalmefen hidroklorida adalah persiapan oral untuk pemberian oral dan suntikan untuk pemberian intravena dan intramuskular. Eksperimen menunjukkan bahwa nalmefen hidroklorida memiliki karakteristik waktu akting yang lama, bioavailabilitas tinggi dan beberapa efek samping. Ini telah digunakan untuk memusuhi depresi pernapasan yang disebabkan oleh analgesik narkotik dan untuk gagal jantung, shock, alkoholisme, kecanduan, pengobatan dll.
Thera. Kategori : Antagonis reseptor
Cas No .: 58895-64-0
Sinonim : Revex; Unii-K7K69qc05x; (5α) -17- (Cyclopropylmethyl) -4,5-epoxy-6-methylenemorphinan-3,14-diolhydrochloride; (5a) -17- (CyclopropylMethyl) -6-Methylene-4, 5-epoxyMorphinan-3,14-diol; 17- (cyclopropylmethyl) -4,5alpha-epoxy-6-methylenemorphinan-3,14-diol hidroklorida; nalmefen hidroklorida; NALMEFENE HCL; Morphinan-3,14-diol, 17- ( cyclopropylmethyl) -4,5-epoxy-6-methylene-, hydrochloride, (5alpha) -;
Formula Molekuler : C21H25NO3.ClH
Berat Molekul : 375,89
Uji : ≥99.%
Packing : Ekspor kemasan layak
lMaterial Lembar Data Keselamatan : Tersedia berdasarkan permintaan